无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

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无菌药品可采用哪些灭菌方式？

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无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（）或（）或（和）（）的报警系统防止两侧的门同时打开。

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无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。

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无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。

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无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。

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采用色谱法检查有关物质时，杂质峰（或斑点）不包括（）等产生的色谱峰（或斑点），必要时，可采用适宜的方法对上述非杂质峰（或斑点）进行确认。

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无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

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血红蛋白检测可采用目测法或（），必要时进一步用仪器检测。

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