无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
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无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
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无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（）或（）或（和）（）的报警系统防止两侧的门同时打开。
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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
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无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
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可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围，灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经过验证。
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无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
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