多选题
A所有可疑的不良反应
B严重的不良反应
C药物相互作用引起的不良反应
D新的不良反应
E迟发型不良反应
正确答案
答案解析
《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
相似试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
多选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
单选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
多选题查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
单选题查看答案
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
单选题查看答案