试验室为使文件能唯一识别，可在文件作（）标识。

实验室制定的质量体系文件应由唯一性标识。该标识应包括（）

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建立识别质量体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（）。

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质量体系文件是实验室内部的法规性文件。

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（）是规定试验室质量活动方法和要求的文件，是质量手册的支持性文件。

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实验室质量管理体系所用程序文件应确保（）。

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实验室以控制构成其质量体系而建立和维持的程序文件必须由内部制定。

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如果实验室的文件控制制度允许在文件再版之前对文件进行手写修改，则应确定修改的程序和权限。修改之处应有清晰的标注、签名缩写并注明日期，并应尽快发布。

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凡作为质量体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。

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实验室应建立和维持程序来控制构成其（）的所有文件（内部制定或来自外部的），诸如规章、标准、其他规范化文件、检测和（或）校准方法，以及图纸、软件、规范、指导书和手册。

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