GMP对记录的要求（）

对记录的更改，GMP是如何要求的？

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GMP对人员安全的要求及目的是什么？

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新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？

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GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责人批准后，才能组织实施，记录要进行保存。（）

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GMP规定应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和记录设备的信息，操作人应当签注（）、（）。

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有计划进行GMP自检，监控GMP的实施情况，评估企业是否符合GMP要求，并提出必要的（）。

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GMP对生产管理有什么要求？

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GMP对药品生产环境、区域有何要求？

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新版GMP对产品回收是如何规定的？

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