单选题
A国务院药品监督管理部门
B卫生计生部门
C发改委
D国家中医药管理局
正确答案
答案解析
略
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（）
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药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
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医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）
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药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。
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