A药品研制、生产、经营、使用、广告
B药品研制、经营、使用、检验、监督
C药品研制、生产、使用、检验、监督
D药品研制、生产、经营、使用、监督
E药品生产、经营、使用、检验、监督
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
多选题查看答案
根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是()
单选题查看答案
经药事管理委员会审核批准,核医学科可以从事配制或购售的药品包括()
单选题查看答案
中国药品生物制品检定所的职能范围包括()
多选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
多选题查看答案
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是()
单选题查看答案
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。
多选题查看答案
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。
多选题查看答案