《向特定国家（地区）出口易制毒化学品暂行管理规定》中，同一合同项下如需分批出口，出口经营者应在出口申请中提出，由商务部核准后签发相应份数的出口许可证。同一申请最多分批不超过（）。
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未在规定时间内提出再注册申请的（）。
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药品标识不符合规定的，如何处罚？
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对假、劣药的处罚通知有何规定？
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医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（）。
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《食品药品行政处罚程序规定》自（）起施行。
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发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。
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按照《食品召回管理办法》规定，食品召回的主体是（）。
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如何理解刑法第一百四十一条中的“足以严重危害人体健康”？
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