医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（）。

进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。

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未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理。

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委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。

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医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？

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申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当（）。

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医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用，不得含有的内容是（）。

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《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）中“固定处方制剂”是指（）。

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医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

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医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。

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