发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。

医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现的情形有（）。

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为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

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通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。

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申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

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医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。

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医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用，不得含有的内容是（）。

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对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

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医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

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