A丸剂
B散剂
C合剂
D颗粒剂
E注射剂
()是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。
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食品药品监督管理部门作出下列哪些决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利()
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按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。
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新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。
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药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以采取()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
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《执业医师法》规定,国家建立医师工作考核制度,对考核不合格者的处罚是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?
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《中华人民共和国执业医师法》规定,国家建立医师工作考核制度,对医师进行定期考核的机构是()
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