省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。（）

省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。（）

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对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）

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发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）

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国务院药品监督管理部门是什么？

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国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）

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经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售：（）

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生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）

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未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）

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