1989年1月22日生产的药品，有效期为三年，其失效日期为（）

2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。

单选题查看答案

留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。

填空题查看答案

2015年4月8日，生产记录中填写日期正确的是（）

单选题查看答案

截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。

单选题查看答案

GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。

填空题查看答案

药品广告审查批准文号的有效期为（）

单选题查看答案

批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

判断题查看答案

药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）

单选题查看答案

药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）

单选题查看答案