单选题
A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
E再注册申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
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（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
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属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）
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药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
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生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）
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申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
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进口药品的再注册申请由申请人向（）
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新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）
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