医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则。

体外诊断试剂注册与备案应当遵循（）的原则。

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申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

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《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。

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药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。

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医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。

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酒类经营者应当在取得营业执照后（）内，按属地管理原则，向登记注册地工商行政管理部门的同级商务主管部门办理备案登记。

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申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

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申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当（）。

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医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满（）前，向食品药品监督管理部门申请延续注册，并按照相关要求提交申报资料。

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