多选题
A安全
B有效
C质量
D合理
正确答案
答案解析
略
相似试题
我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。
多选题查看答案
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
单选题查看答案
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。
单选题查看答案
制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。
多选题查看答案
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）中“固定处方制剂”是指（）。
单选题查看答案
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
单选题查看答案
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是（）。
单选题查看答案
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
单选题查看答案
医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请（）医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。
多选题查看答案