多选题
A保障公众用药安全
B为保证药品临床试验过程中的质量和安全
C规范药品不良反应报告和监测的管理
D为加强上市药品的安全监管
E为保证药品质量和安全性
正确答案
答案解析
略
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）
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我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
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药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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