多选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()

A不可越级报告

B必要时可以越级报告

C实行强制报告制度

D实行定期报告制度

E实行逐级报告制度

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()

    多选题查看答案

  • 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()

    多选题查看答案

  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是()

    多选题查看答案

  • 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是()

    单选题查看答案

  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法正确的有()

    多选题查看答案

  • 药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()

    单选题查看答案

  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()

    多选题查看答案

  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()

    多选题查看答案

  • 药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()

    单选题查看答案