药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。

判断题查看答案

根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）

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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

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中药鉴定的检验记录应做到记录原始、（）、字迹清楚和（）。

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配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）

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药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）

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药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）

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(1).进口药品检验报告书（）。；(2).批准文号（）。；(3).无出厂合格证（）。；(4).要填写药品拒收报告单（）。

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