非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）
简答题查看答案
《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？
简答题查看答案
灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？
简答题查看答案
患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。
填空题查看答案
直接接触药品的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、（），不与药品发生化学变化或吸附药品。
填空题查看答案
灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？（TZ-51、FL-29）
简答题查看答案
“应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品，任何与产品或物品相接触的冷却用介质（液体或气体）应当经过灭菌或除菌处理。”小容量注射剂的冷却水循环利用时是否要经过处理？（FL1-71（四）
简答题查看答案
直接接触药品的生产人员定期进行健康检查，并建立健康档案，一年至少体检（）次。
填空题查看答案
与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
填空题查看答案