单选题
A不允许其在说明书和标签上予以标注
B在临床应用方面给予支持
C在招标采购方面给予支持
D在医保报销等方面给予支持
正确答案
答案解析
略
相似试题
化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为（）
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核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。
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同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（），在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价药品
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自首家品种通过一致性评价后，其他生产企业的相同品种在（）年内仍未通过评价的，注销药品批准文号。
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同品种药品通过一致性评价的生产企业达到（）家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种
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中药质量一致性评价可从（）两个角度进行
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药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体
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从药品质量和临床治疗的角度看，药品的一致性评价可以包含三个层次，其包含为（）。
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对2007年10月1日前批准/基本药物目录（2012年版/化学药品口服固体制剂，应在（）之前完成一致性评价，届时没有通过评价的，注销药品批准文号
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