苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（）。

恶性苯丙酮尿症是由于遗传性缺乏什么酶？（）

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一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。

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由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是（）。

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半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。

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苯丙酮尿症的发生是由于（）。

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苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）

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苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。

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恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），

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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）

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