单选题
A控制药品市场准入的事后管理的模式
B控制药品市场准入的前置性药品管理制度
C控制药品市场准入的分类制度
D控制药品市场准入的相关法规制度
E控制药品市场准入的非强制性制度
正确答案
答案解析
略
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药品再注册申请，是指（）
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特殊管理的药品是指（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
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生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）
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（）是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
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药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
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麻醉药品和精神药品，是指（）
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