已清洁的生产设备应当在（）的条件下存放。
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当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式时，如多用途设备没有单一的最差条件产品时，最差条件的确定应当考虑（）等因素。
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用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，在静态条件下，此环境的（）和（）均应当达到标准，在动态条件下，此环境的（）应当达到标准。
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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
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列入实施强制性清洁生产审核名单的企业应当在名单公布后多长时间内开展清洁生产审核？
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企业在进行技术改造过程中，应当采取以下（）清洁生产措施
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企业在进行技术改造过程中，应当采取以下清洁生产措施：（）
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企业在进行技术改造过程中，应当采取哪些清洁生产措施？
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无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
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