无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。

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无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

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设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌，还应当规定消毒或灭菌的（），消毒剂的（）和（）。

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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

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无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。

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