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略
相似试题
可逆抑制剂与酶蛋白通过非共价键结合，结合比较松散，能用透析或超滤法将其除去。
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碘乙酸因与3-磷酸甘油醛脱氢酶活性中心的-SH以共价键结合而抑制其活性，使糖酵解途径受阻。
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可逆性抑制作用是指抑制剂与酶以（）键相结合，可用（）方法除去抑制剂。
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在酶的抑制作用中，抑制剂可先与酶结合，也可先与复合物结合的抑制是（）。
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非竞争性抑制剂与底物结构不相似，但也与酶的活性中心结合。
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许多酶会受到重金属离子，如Hg2+、Cu2+、Ag+等的不可逆抑制。这类重金属与酶中的活性巯基作用而使酶失活。E-SH＋Ag+→E-S-Ag+＋H＋Ag+与巯基的亲和性如此之大，以至于Ag+可以用于-SH的定量滴定。欲使含有1.0mg/ml纯酶的10ml酶液完全失活，需加入0.342mmol的AgNO3。计算此酶的最小分子量。为什么能用此法计算酶的最小分子量？
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竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。
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在有不可逆抑制剂存在的情况下，增加底物浓度可以使酶促反应速度达到正常Vmax。
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下图是某酶分别在未加抑制剂(曲线1)和加入一定量的不同性质的抑制剂(曲线2和3)时酶浓度与酶促反应速度关系图。 则曲线2表示（）抑制作用；曲线3表示（）抑制作用。
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