已知=0.7995V和AgI的Ksp=9.3×10^－17若在I^－保持1.0mol/L溶液中则上述电对的电极电位应是（）。

AgI在0.010mol•L-1KI溶液中的溶解度为（）（已知AgI的Ksp=9.3×10-17）

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已知KSP•AgCl=1.8×10-10，KSP•AgI=8.7×10-17，两者比较，更难溶解的是（）。

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AgI饱和的0.020mol.L-1NaI溶液达到平衡后组成下列电池：测得电动势为0.048V，计算AgI的溶度积常数Ksp？（φθAg+/Ag＝＋0.779V）

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在沉淀滴定中，用AgNO3标准溶液分别滴定相同浓度的Cl-、Br-、I-、KSP（AgI）＜KSP（AgBr）＜KSP（AgCl），滴定突跃范围最大的离子是（）

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已知下述电池的电动势为0.18V.已知：φ°（Ag+/Ag）=0.7996V φ°（Cu2+/Cu）=0.34V. 试计算AgBr的Ksp。（-）Ag│AgBr（[Br]=0.1mol/L）‖Cu2+（0.1mol/L）│Cu （+）

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已知EΘ（Pb2+/Pb）＝-0.1266V，KspΘ（PbCl2）＝1.7*10-5，则EΘ（PbCl2/Pb）＝（）

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已知：E0Fe3+/Fe2+=+0.77V Fe（OH）2Ksp=8.0×10-16 Fe（OH）3Ksp=4.0×10-38 半反应Fe（OH）3+e=Fe（OH）2+OH-的E0值是多少？ 若已知O2+2H2O+4e=4OH-的E0=0.40V，求298K时反应4Fe（OH）2+O2+2H2O=4Fe（OH）3的平衡常数

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让10-3mol电子通过温度为165℃，在两个Ag电极之间夹一片AgI（AgI是Ag+离子导体），两电极之间施加的电压为0.1V的电解池，阴极、阳极和AgI的质量定量变化（Ag的原子量108）为（）。 

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已知在CaCO3（KspӨ=4.9×10-9）与CaSO4（KspӨ=7.1×10-5）混合物的饱和溶液中，e（SO42-）=8.4×10-3mol·L-1，则CaCO3的溶解度为（）

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