无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
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无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
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无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
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当无菌生产正在进行时,应当特别注意()洁净区内的各种活动。
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无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,应该完成哪些工作才能重新进行生产?
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无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。
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无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
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无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
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