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略
相似试题
手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
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凡是通过生物膜被动扩散的药物其波动吸收过程（）立体选择性。
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药物的肾脏消除是（）的综合结果。
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手性药物在组织结合上具有立体选择性。
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何为药物动力学立体选择性？主要表现在哪些方面？
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手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
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手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
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若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。
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药物消除过程包括（）
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