单选题
A药品注册管理
B药事组织许可证管理
C药品广告管理
D药品的价格管理
E药品的监督查处
正确答案
答案解析
略
相似试题
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）
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药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）
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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
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药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。
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药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。
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药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）
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申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
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