药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）

一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。

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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）

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药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？

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对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）

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国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源，（）；鼓励研究和创制新药。

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国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）

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药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）

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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）

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包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）

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