A应该服从于药物临床试验的需要
B必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C必须高于对科学和社会利益的考虑
D必须等同于对科学和社会利益的考虑
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处()
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是()
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审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为()
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下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是()
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甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。
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