被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。

药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协助抽样。抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的（），药品经营企业的（），药品使用单位的（）和药品零售企业的（），以及其他认为需要抽样的场所。

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抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药品检验机构药品检验机构应在核对被抽取样品与所记录的（）、“（）”完整等情况下予以收验。

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药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。

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国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。

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《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

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药品抽样必须由（）以上药品检查人员实施，并按照（）的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

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评价抽验的工作可由（）承担；监督抽验的抽样工作由药品（）承担。

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为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。

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简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。

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