从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
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是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）
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简述白茅根与芦根的功效和主治病证有何异同？
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欧盟把药品分成8类，除专利药、仿制药、非处方药抗抑郁剂外，还有（）
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药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
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香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
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陈皮与青皮的来源、功效有何异同？
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白术与苍术的功效应用有何异同？
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