接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告（）

接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）

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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

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受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

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下列哪几方（）对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

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经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定，属于预防接种异常反应的，受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）日内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。逾期不予受理。

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受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。

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因接种不同类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费分别由：接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由（）在预防接种工作经费中安排。因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗（）承担。

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疑似预防接种异常反应发生后，现场调查人员应收集下列哪些资料？（）

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县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。

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