下列属于《药品管理法》立法目的的是（）
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简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
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在制订药品质量标准时，药品的中文名称（）
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《中国药典》是国家监督管理药品质量的（）。
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国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。
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制订药品质量标准的总原则不包括（）。
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《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
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国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。
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中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
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