国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。

国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、（）和供应。

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国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。

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中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

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国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。

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负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。

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药品监督管理部门设置或确立的药品检验机构，承担（）。

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《中国药典》是国家监督管理药品质量的（）。

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简述国家制订《药品管理法》的目的。

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药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）所需的药品检验工作。

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