广泛应用于药物安全性评价、药效药理试验和免疫学等方面研究的是：（）
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《食品安全性毒理学评价程序》包括几个试验阶段？各阶段有哪些试验？
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食品安全性毒理学评价试验分为哪几个阶段？各阶段的主要内容是什么？
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什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（）
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实验动物质量的达不到标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使生物制剂、药品的安全性、有效性评价试验得不到承认，影响出口。
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1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。
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药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分，它的作用有哪些？
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洛杉矶法磨耗试验评价粗集料的（）
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简述大鼠在药物毒性研究和药物评价中的应用。
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