下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序是（）。

呋喃、噻吩、吡咯具有芳香性，容易进行亲电取代反应。

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在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电质点的活泼性（），则反应的选择性越差。

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吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

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下列能够发生亲电取代反应的化合物有（）。

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Friedel-Crafts酰化反应是亲电取代反应。

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胺类用醇进行的烷基化是一个亲电取代反应。

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苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

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卤化反应的理论有亲电取代、亲核取代和自由基反应，指出本章中各种主要反应属哪种反应理论。

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芳环上的取代反应是亲电取代反应，当芳环上有（）时，反应较难进行，常需要加入。而当芳环上带有给电子基时，反应（）进行，有的反应甚至可以不需要加入（）。

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