温度、湿度是制剂生产环境的两个重要参数，其测试分（）和（）。

洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。

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无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

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胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为（）

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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。

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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）

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胶囊填充岗位生产环境温度要求保持（）℃左右

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固体制剂和有些半固体制剂生产作业线是间断的，往往设立（）。

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制剂生产中的三废是什么，其来源有哪些？

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普通库的温度和相对湿度应为（）

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