A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
E处方药
在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为()
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持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。
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根据法律法规的规定,必须按照国家药品标准进行生产的药品是()
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负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是()
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根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为()
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一个国家药品规格标准的法典称()。
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国家药品标准是法定的()
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拟订和修订国家药品标准的部门是()
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简述国家药品标准的内涵。
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