为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

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制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。

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《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。

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制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。

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医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

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申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

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医疗器械广告中不得含有医疗机构的（）等医疗服务的内容。

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医疗器械广告批准文号有效期为（）。

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发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。

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