医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。

生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？

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中药材产地的环境应符合国家相应标准，具体要求是（）。

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非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室；使用有生物危害性的（）等材料应设立专门实验室，并应符合国家有关管理规定。

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医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。

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进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（）。

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医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

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进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。

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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。

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为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

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