新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
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为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
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新版GMP对产品回收是如何规定的？
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包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定的？
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在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
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药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？
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按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）
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对记录的更改，GMP是如何要求的？
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GMP规定应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和记录设备的信息，操作人应当签注（）、（）。
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