新版GMP对产品回收是如何规定的？
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GMP是如何规定生产日期的？
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GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？
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新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
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药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
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我国GMP申请认证的开始时间是？
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制剂的工艺规程在包装操作的要求中如何表示包装形式？
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GMP规定应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和记录设备的信息，操作人应当签注（）、（）。
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对记录的更改，GMP是如何要求的？
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