操作标准分（）。

制药企业的标准操作规程（SOP）的主要内容是什么？

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质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是（）。

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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。

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GMP要求关键区域生产操作全部结束，操作人员撤离生现场并经多少分钟（指导值）自净后，洁净区的应达到“静态”标准（）。

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制剂工业操作方式有连续操作、间歇操作和（）。

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粉碎操作的操作规程包括（）

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混合操作的原则有（）

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药品生产操作人员皮肤消毒可采用（）

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简述生产操作规程的主要内容。

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