《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）

《药品临床试验质量管理规范》简称为（）

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《药品经营质量管理规范》简称为（）

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《药品经营质量管理规范》的英文简称为（）。

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《中药材生产质量管理规范》简称为（）

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何谓药品临床试验管理规范（GCP）？

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开拓医药市场，规范药品管理是（）专业的研究内容。

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《药物临床研究质量管理规范》

名词解析查看答案

临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措施，保障受试者安全。密切注意药物不良反应，按照规定进行报告和处理。出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证临床试验药物有严重质量问题，SFDA或省FDA，可以责令暂停或终止临床研究。

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临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。

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