单选题
A药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
B药品使用说明书中未收载的不良反应
C药品申报资料未有上报的不良反应
D药品批件中未含有的不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）或（）。
填空题查看答案
最终样品是指由从不同（）抽取的（）汇集制成的（），供（）、（）、（）和必要时作为查处假劣药品的物证之用。
填空题查看答案
列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。
单选题查看答案
费休氏水分测定法是利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量，本法可适用任何可溶解于费休氏试液但不与费休氏试液起化学反应的药品的水分测定，对遇热易破坏的样品不能用本法测定。
判断题查看答案
药品必须符合国家或地方药品标准。
判断题查看答案
药品抽查检验分为（）两级。国家药品抽验以（）为主。
填空题查看答案
药品管理法对药品广告有哪些规定？
简答题查看答案
在制订药品质量标准时，药品的中文名称（）
多选题查看答案
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。
单选题查看答案