辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）或（）。

医疗机构的药剂人员在调配处方，必须经过核对，对处方所列药品（）或者（）。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经（）更正或者重新签字，方可调配。

填空题查看答案

药品生产的辅料必须符合（）要求。

单选题查看答案

最终样品是指由从不同（）抽取的（）汇集制成的（），供（）、（）、（）和必要时作为查处假劣药品的物证之用。

填空题查看答案

麻醉药品的处方保存（）。

单选题查看答案

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。

单选题查看答案

被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。

单选题查看答案

国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

简答题查看答案

国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。

判断题查看答案

《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

多选题查看答案