药品必须符合国家或地方药品标准。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省，自治区，直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

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国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。

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列入国家药品标准的药品名称为药品的（）。

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列入国家药品标准的药品名称为（），该名称不得作为（）使用。

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在国内生产并销售的药品必须符合（）。

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药品生产的辅料必须符合（）要求。

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我国法定的国家药品标准有（）和（）两类。

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国务院药品监督管理部门组织（），负责国家药品标准的制定和修订。

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对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）。

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